T7 RNA Polymerase，即T7 RNA聚合酶，是T7噬菌體DNA編碼的酶，對(duì)T7啟動(dòng)子序列具有高度特異性 。本酶是依賴(lài)于DNA的RNA聚合酶，具有 5′→3′的RNA聚合酶活性，可以催化單鏈或雙鏈DNA T7啟動(dòng)子下游NTP的摻入，合成與T7啟動(dòng)子下游的模板DNA互補(bǔ)的RNA。

該酶對(duì)T7啟動(dòng)子具有高度特異性，不識(shí)別其它生物來(lái)源的啟動(dòng)子?？梢宰R(shí)別修飾的核苷酸，例如生物素標(biāo)記、熒光素標(biāo)記、放射性同位素、地高xin標(biāo)記dNTP，用于各種標(biāo)記RNA的合成，進(jìn)行下游實(shí)驗(yàn)。

1. SDS-PAGE膠檢測(cè)僅可見(jiàn)清晰單一的目的條帶，毛細(xì)管電泳檢測(cè)純度在95%以上；

2. 酶動(dòng)力學(xué)實(shí)時(shí)熒光法顯示無(wú)DNA酶及RNA酶污染。

【RNA 體外轉(zhuǎn)錄合成 】

1. 在RNase free的離心管中加入右側(cè)表格中各組分配制反應(yīng)體系；

2. 將上述反應(yīng)液混合均勻，低速離心至管底，37 ℃孵育4個(gè)小時(shí)。若轉(zhuǎn)錄本長(zhǎng)度小于100 nt，增加反應(yīng)時(shí)間至4-8個(gè)小時(shí)；

3. 轉(zhuǎn)錄后取樣品進(jìn)行凝膠電泳，取樣1 μL稀釋到5 μL，然后用1%的瓊脂糖凝膠進(jìn)行檢測(cè)，以確定轉(zhuǎn)錄是否成功；

4. 反應(yīng)完成后，加入DNase Ⅰ（RNase free），37 ℃孵育30 min以去除模板DNA

運(yùn)輸條件：藍(lán)冰/干冰運(yùn)輸

保存溫度：-20 ℃以下保存

避免反復(fù)凍融或頻繁暴露于溫度變化中，shou次使用時(shí)建議進(jìn)行分裝。

產(chǎn)品效期：12個(gè)月

1. 使用時(shí)宜存放在冰盒內(nèi)或冰浴上，使用完畢后宜立即放置于-20 ℃保存；

2. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作；

3. 產(chǎn)品僅供研究使用。